मुंबई, 23 मई, (न्यूज़ हेल्पलाइन) एक नए जीवन के आगमन की तैयारी एक महत्वपूर्ण घटना है, और माँ और बच्चे दोनों के लिए पूरी योजना और आवश्यक चिकित्सा परीक्षण महत्वपूर्ण हैं। 2019 से स्वास्थ्य और परिवार कल्याण के आंकड़ों के अनुसार, भारत में लगभग 26 मिलियन जन्म हुए हैं, जिनमें 79% गर्भवती महिलाओं को कम से कम एक बार प्रसव पूर्व देखभाल के लिए जाना पड़ता है। हालांकि, केवल 51% महिलाएं अनुशंसित न्यूनतम चार नियुक्तियों का प्रबंधन करती हैं। इस स्थिति में विभिन्न कारकों का योगदान है, जिसमें नियमित जांच-पड़ताल के महत्व के बारे में सीमित जागरूकता, स्वास्थ्य सुविधाओं तक सीमित पहुंच, वित्तीय बाधाएं और विभिन्न क्षेत्रों में अपर्याप्त स्वास्थ्य देखभाल बुनियादी ढांचा शामिल हैं। महिलाओं के स्वास्थ्य के लिए इस अंतर्राष्ट्रीय कार्य दिवस पर, महिलाओं की भलाई और प्रजनन स्वास्थ्य के महत्व को पहचानना और उसका जश्न मनाना महत्वपूर्ण है।
यह सुनिश्चित करने के लिए कि गर्भवती माँ स्वस्थ है, चिकित्सा परीक्षणों के अलावा, संतुलित आहार और उचित पोषण सहित माँ के समग्र स्वास्थ्य को प्राथमिकता देना महत्वपूर्ण है। जन्म के समय कम वजन, मातृ एनीमिया और आयरन की कमी के जोखिम को कम करने के लिए प्रसवपूर्व देखभाल के हिस्से के रूप में वर्तमान में डब्ल्यूएचओ द्वारा दैनिक आयरन और फोलिक एसिड अनुपूरण की सिफारिश की जाती है। यह जरूरी है कि मां नियमित अंतराल पर हीमोग्लोबिन, ब्लड प्रेशर, पेशाब और वजन की जांच करवाती रहे। भ्रूण के विकास का आकलन करने के लिए पेट की जांच और अल्ट्रासाउंड आवश्यक है।
उपरोक्त परीक्षणों के अलावा, तकनीकी प्रगति के साथ, भारत में अब भावी माता-पिता के लिए आनुवंशिक परीक्षण करवाना संभव है, जो संभावित स्वास्थ्य संबंधी चिंताओं या विरासत में मिली बीमारियों की पहचान करने में सहायता करता है, जो गर्भावस्था की जटिलताओं के जोखिम को कम कर सकता है। डॉ मोक्षदायिनी विभिन्न परीक्षणों के बारे में बताती हैं:
कैरियर स्क्रीनिंग
कैरियर स्क्रीनिंग एक व्यापक परीक्षण है जो आनुवंशिक विकारों से जुड़े 2000 से अधिक जीनों में रोग पैदा करने वाले म्यूटेशन की पहचान करने के लिए NGS और MLPA जैसी उन्नत तकनीकों का उपयोग करता है। यह आमतौर पर गर्भावस्था से पहले या जल्दी में किया जाता है ताकि उन व्यक्तियों का पता लगाया जा सके जो रोगों के लिए आनुवंशिक वेरिएंट ले रहे हैं। हालांकि इसे किसी भी समय किया जा सकता है, लेकिन गर्भावस्था से पहले और गर्भावस्था के शुरुआती चरणों के दौरान आनुवंशिक जोखिमों के बारे में सटीक जानकारी प्राप्त करने के लिए यह सबसे अधिक फायदेमंद होता है।
प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक टेस्टिंग- एन्यूप्लोइडी (पीजीटी - ए, एम, एस)
पीजीटी-ए एक विशेष परीक्षण है जो इन विट्रो फर्टिलाइजेशन (आईवीएफ) के बाद आरोपण से पहले भ्रूण के क्रोमोसोमल सामग्री का आकलन करता है। आईवीएफ भ्रूण से कोशिकाओं की जांच करके, यह संख्यात्मक क्रोमोसोमल असामान्यताओं की पहचान करता है जिसे एन्यूप्लोइडी के रूप में जाना जाता है। गर्भावस्था से पहले पीजीटी-ए को ब्लास्टोसिस्ट चरण (भ्रूण के विकास के 5-7 दिन के आसपास) में आयोजित किया जाता है, जिससे सफल आरोपण की अधिक संभावना वाले भ्रूणों का चयन किया जा सकता है और विशिष्ट आनुवंशिक स्थितियों के जोखिम को कम किया जा सकता है।
गैर-इनवेसिव प्रीनेटल टेस्टिंग (एनआईपीटी)
एनआईपीटी एक सुरक्षित और गैर-इनवेसिव प्रीनेटल स्क्रीनिंग टेस्ट है जो बच्चे के बारे में सटीक आनुवंशिक जानकारी प्रदान करता है, इसे अन्य परीक्षणों से अलग करता है। मातृ रक्त में प्लेसेंटा से भ्रूण डीएनए का विश्लेषण करके, यह बीमारियों में योगदान देने वाली अनुवांशिक असामान्यताओं का पता लगाता है। एनआईपीटी गर्भधारण के 10वें सप्ताह के बाद किया जा सकता है जब विश्लेषण के लिए मां के रक्त प्रवाह में भ्रूण का पर्याप्त डीएनए मौजूद हो।
रीसस डी ट्रैक
गैर-आक्रामक RhD परीक्षण भ्रूण के RhD रक्त प्रकार को निर्धारित करने के लिए मातृ रक्त में सेल-मुक्त भ्रूण डीएनए का विश्लेषण करता है। यह RhD संवेदीकरण की पहचान करने और भावी गर्भधारण में जटिलताओं को रोकने में मदद करता है। यह परीक्षण अलग है क्योंकि यह RhD स्थिति का आकलन करता है और RhD असंगति जोखिम का मूल्यांकन करने के लिए पहली तिमाही में किया जाता है।